Дравиды L (Y-DNA)

Дерево снипов L (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

L   L855, L863, L878, L879, M11, M20, M61/Page43, M185
•    L*   -
•    L1   M22, M295, Page121
•   •    L1*   -
•   •    L1a   M27, M76, P329
•   •    L1b   L655, M317
•   •    •    L1b*   -
•   •    •    L1b1   L656
•   •    •   •    L1b1*   -
•   •    •   •    L1b1a   M349
•   •    •   •    L1b1b   M274
•   •    L1c   M357
•    L2   L595

Гаплогруппа L


Гаплогруппа L (M20) — гаплогруппа ДНК человеческой Y-хромосомы.

Происхождение

Происхождение связывается с Южной Азией, с западом полуострова Индостан. Распространение данной гаплогруппы хорошо коррелирует с областью распространения хараппской культуры и её ближайших потомков. Также с низкой частотой встречается у населения Центральной АзииЮго-западной Азии,Северной Африки и Южной Европы вдоль побережья Средиземного моря.

Является потомком гаплогруппы K, от которой произошла около 30 тыс. лет назад.


Распространение

Сенгупта и др. (Sengupta et al., 2006) недавно открыли три подветви гаплогруппы L: L1 (M76), L2 (M317) и L3 (M357). Все три ветви имеются в Иране и Пакистане, но только L1 регулярно встречается в Индии. Такое распространение заставляет предположить, что L1 является туземной для Индии, поскольку плотность её распространения равномерно уменьшается по мере удаления от восточного побережья Индостана. Предположительно исконными носителями данной гаплогруппы были носители дравидийских языков.

Ряд предварительных исследований — например, данные людей, заказавших исследования своих гаплотипов в коммерческих лабораториях [1] — показывают, что большинство европейских примеров гаплогруппы L, скорее всего, относятся к подклассу L2 (M317), который в Южной Азии является наиболее редким подклассом данной гаплогруппы.

Индия

В настоящее время гаплогруппа L распространена среди населения Индии с частотой от 7 до 15 % (Basu et al. 2003, Cordaux et al.2004, Sengupta et al. 2006, Thamseem et al. 2006). Наиболее высокая частота и разнообразие подклассов наблюдается на юго-западе Пакистана в Белуджистане вдоль побережья (28 %). Довольно низка плотность распространения гаплогруппы L среди племенных групп Индии (около 5,6-7 %) (Cordaux et al. 2004, Sengupta et al. 2006, Thamseem et al. 2006), что позволяет предположить, что данная гаплогруппа не была свойственна местному населению эпохи палеолита.

Более ранние исследования (например, Wells et al. 2001) отмечают, что очень высокая частота (почти 50 %) гаплогруппы L для Южной Индии, возможно, объясняется экстраполяцией данных, полученных по выборке из 84 калларовтамилоязычной касты воинов из штата Тамил Наду, из которых у 40 человек (около 48 %) обнаружена мутация M20, определяющая гаплогруппу L. Последующие исследования различных народов Индии показали, что такая высокая частота гаплогруппы L среди калларов является аномалией для региона; в целом гаплогруппа L в редких случаях едва достигает 25 % отдельных популяций Индостана.

Пакистан

L3 (M357) часто встречается среди буришей и пуштунов, умеренно распространена среди населения Пакистана в целом вдоль реки Инд.

L3a (PK3) обнаружена в значительном количестве (около 23 %) среди калашей на северо-западе Пакистана.

Также гаплогруппа L встречается с частотой около 18 % среди парсов-мужчин в Пакистане, однако их STR-гаплотипы объединяют их в общий кластер, отличный от большинства других представителей гаплогруппы L в Пакистане.[2] 

Левант

В небольшой выборке, взятой у друзов Израиля, гаплогруппа L была обнаружена у 7 человек из 20 (35 %). С другой стороны, исследования, проведенные на более широких выборках, показали, что мутация L-M20 в среднем составляет 5 % среди друзов Израиля[3], 4 % среди друзов Ливана[4]. Кроме этого, она не была обнаружена вообще в выборке из 59 друзов Сирии.

Западная Азия

Гаплогруппа L встречается в Иране (4/117 или 3,4 % L1-M76 и 3/117 или 2,6 % L2-M317 из общей частоты в 7/117 или 6,0 % встречаемости гаплогруппы L в южном Иране и 1/33 или 3,0 % L3-M357 в северном Иране (Regueiro et al. 2006)) и в Турции (22/523 или 4,2 % (Cinnioğlu et al. 2004)). Гаплогруппа L-M20 также была обнаружена с частотой 1,63 % (12/734) в большой выборке армян.[5] 

Европа

В статье О. Семино и др.[6] сообщается об обнаружении мутации M11-G, то есть одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, с частотой от 1 % до 3 % в образцах из ЛиванаТурцииГрузииГрецииВенгрииКалабрии и Андалусии. Выборки, на которых исследовалась частота гаплогруппы в Европе, обычно были довольно малы, поэтому возможно, что частота гаплогруппы L в Средиземноморье может отличаться в более высокую или более низкую сторону от результатов Семино и др., однако более точные исследования по состоянию на 2009 год отсутствуют.

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 



salawat

Цыгане и Индийцы H (Y-DNA)

Дерево снипов H (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

H   M69/Page45, M370
•    H*   -
•    H1   M52
•   •    H1*   -
•   •    H1a   M82
•   •    •    H1a*   -
•   •    •    H1a1   M36, M197
•   •    •    H1a2   M97
•   •    •    H1a3   M39, M138
•    H2   Apt
•   •    H2*   -
•   •    H2a   P80, P314.1/S220.1
•   •    H2b   P266
•    H3   P254

Гаплогруппа H



  1. H — Y-хромосомная гаплогруппа. В наибольшей степени встречается у цыган, а также у коренных жителей Индии.

    Этногеографическое распределение

    У цыган составляет около 60 %[1], что действует в пользу гипотезы об их индийском происхождении[2]. Часто встречается в Индии(27 %)[3]. Видимо, она сохранилась от палеолитического местного населения, поскольку в некоторых поселениях достигает 35 %, но в высших кастах встречается реже (около 10 %).[4]. Также данная галогруппа встречается у калашей (20,5 %)[5]таджиков из Душанбе(12,5 %), курдов из Туркмении (6 %), сирийцы (5 %).[6] 

    Литература

    • Alicia M. Cadenas, Lev A. Zhivotovsky, Luca L. Cavalli-Sforza, Peter A. Underhill, and Rene J. Herrera: «Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman», European Journal of Human Genetics, 2007.
    • R. Cordaux et al.: «Independent Origins of Indian Caste and Tribal Paternal Lineages». Current Biology, 2004, Vol. 14, p. 231—235
    • M. Regueiro et al.: «Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration», Human Heredity, 2006, vol. 61, pp. 132-43.
    • S. Sengupta et al.: «Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists.» American Journal of Human Genetics, 2006, p. 202—221
    • I. Thamseem et al.: «Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: Inference from Y chromosome and mitochondrial DNA». BMC Genetics, 2006, http://www.biomedcentral.com/1471-2156/7/42
    • Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill and Qasim Ayub: «Y-chromosomal evidence for a limited Greek contribution to the Pathan population of Pakistan.» European Journal of Human Genetics(2007) Vol. 15, p. 121—126. http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n1/full/5201726a.html
    • R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zerjal, Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Mikhail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev, and Walter F. Bodmer: «The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America v.98(18); Aug 28, 2001

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 




salawat

Меланезийцы и Папуасы М (Y-DNA)

Дерево снипов M (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

M   P256, Page93/S322
•    M*   -
•    M1   M4, M5/P73, M106, M186, M189, M296, P35_1, P35_2, P35_3, Page1
•   •    M1*   -
•   •    M1a   P34_1, P34_2, P34_3, P34_4, P34_5
•   •    •    M1a*   -
•   •    •    M1a1   P51
•   •    •    M1a2   P94
•   •    M1b   P87
•   •    •    M1b*   -
•   •    •    M1b1   M104_1/P22_1, M104_2/P22_2, Page67
•   •    •   •    M1b1*   -
•   •    •   •    M1b1a   M16
•   •    •   •    M1b1b   M83
•    M2   M353, M387
•   •    M2*   -
•   •    M2a   M177/SRY9138
•    M3   P117, P118

Гаплогруппа M


Гаплогруппа M (P256) — гаплогруппа человеческой Y-хромосомы ДНК. Современное определение введено в публикации Т. М. Карафет 2008 г., где было частично пересмотрено прежнее дерево гаплогрупп 2006 ISOGG tree. До открытия маркера P256 нынешняя подгруппа M1 (которая определялась маркером M4) представляла всю гаплогруппу M, в то время как нынешние подгруппы M2 и M3 ранее рассматривались как подгруппы K1 и K7 родительской гаплогруппы K.


Происхождение

Происходит от гаплогруппы K. Считается возникшей около 10 тыс. лет тому назад.

Подгруппы


M-M4

Типична для папуасов.

M-M104

Типична для населения архипелага Бисмарка и острова Бугенвиль[1].

M-M353

Обнаружена в незначительном количестве на Соломоновых островах и Фиджи.

M-P34

Обнаружена в Папуа Новой Гвинее и в Индонезии[2].

M-P117

Обнаружена в Меланезии.

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 




Папуасы S (Y-DNA)

Дерево снипов S (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

S   M230, P202, P204
•    S*   -
•    S1   M254
•   •    S1*   -
•   •    S1a   P57
•   •    S1b   P61
•   •    S1c   P83
•   •    S1d   M226

Гаплогруппа S


Гаплогруппа S (M230, P202, P204) — гаплогруппа ДНК человеческой Y-хромосомы. В период 2002—2008 была известна как гаплогруппа K5.


Распространение


Гаплогруппа S в основном распространена в горах Новой Гвинеи. Реже встречается также на прилегающих территориях Западного Ириана и Меланезии.

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 




salawat

Праиндоевропейцы R1 (Y-DNA)

Дерево снипов R1 (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

R   M207/Page37/UTY2, P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4, S9
•    R*   -
•    R1   M173/P241/Page29, M306/S1, P225, P231, P233, P234, P236, P238, P242, P245, P286, P294
•   •    R1*   -

Гаплогруппа R1

Гаплогруппа R1 — наиболее распространенная подгруппа Гаплогруппы R, отмеченная мутацией M173. Её два основных субклада R1a (M17) и R1b (M343) (прочие варианты встречаются исключительно редко) являются наиболее распространёнными во всей Европе и западной Евразии. Это связано с переселениями после последнего ледникового максимума.


Происхождение


Предполагается, что гаплогруппа R1 могла зародиться где-нибудь на территории Центральной или Южной Азии между 25,000-30,000 лет назад.
Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 




salawat

Телугу R2 (Y-DNA)

Дерево снипов r2 (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

•    R2   M479
•   •    R2*   -
•   •    R2a   L266, M124, P249, P267
•   •    •    R2a*   -
•   •    •    R2a1   L295
•   •    •   •    R2a1*   -
•   •    •   •    R2a1a   L294
•   •    •    R2a2   L263
•   •    •    R2a3   L1069

Гаплогруппа R2

Гаплогруппа R2 (M124) — Y-хромосомная гаплогруппа, встречающаяся у народов Южной АзииСредней АзииБлижнего ВостокаКавказа. До 2005 годаносила название P1.

Описание

Гаплогруппа R2 определяется мутацией M124. По-видимому, эта гаплогруппа возникла около 30 — 35 тысяч лет назад в Средней Азии[1]. Позднее, примерно 25 тысяч лет назад эта мутация начала распространяться в Индии.

В настоящее время гаплогруппа R2 широко распространена в Индии, Пакистане, с низкой и умеренной частотой в Средней Азии, на Кавказе и на Ближнем Востоке. Отдельные случаи обнаружения этой гаплогруппы отмечены среди населения Европы. За пределами этих регионов эта мутация полностью отсутствует[1].

Распределение

Не менее 90% носителей гаплогруппы R2 проживает в пределах индийского субконтинета. Частота этой гаплогруппы среди населения Индии и Шри-Ланки составляет 10—15%. Наибольшая частота выявлена в этнических группах телугу (штат Андхра-Прадеш — 35—55%), западных бенгальцев (23%), палланы (14%)[1]. Среди населения Пакистана эта гаплогруппа встречается с частотой 7—8%.

В группе цыган-синти, являющихся выходцами из Индии, гаплогруппа R2 выявлена с частотой 53%, однако выборка составила лишь 15 человек, таким образом, выводы делать преждевременно[1].

Гаплогруппа R2 с умеренной и низкой частотой обнаружена у населения Средней Азии. Её частота у таджиков составляет 6%, укаракалпаков 6,8%, у дунган Киргизии 5%, у туркмен 3,3%, у узбеков 2,2%, у казахов 1,9%[2].

Среди народов Кавказа R2 с достаточно высокой частотой обнаружена у курдов Грузии (44%), чеченцев (15,8%), осетин (8%),балкарцев (8%), азербайджанцев (3%), кумыков (2,6%), авар (2,4%), армян (2%), грузин (1—6%). Также эта гаплогруппа выявлена укалмыков с частотой 15% (представители указанного для калмыков "монгольского" кластера R2, кроме монгольских народов, встречаются также среди иранцев и арабов) [3] [3][4].

В арабском мире наибольшая частота встречаемости гаплогруппы R2 зафиксирована у населения ОАЭ (3,69%)[5]. В остальных арабских государствах её частота не превышает 1%.

Среди русского населения гаплогруппа R2 практически не встречается. На данный момент выявлен лишь один русский носитель этой гаплогруппы[6].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 4 Jean-Gregoire Manoukian A Synthesis of Haplogroup R2 (англ.). — 2006.
  2.  R. Spencer Wells et al. The Eurasian Heartland: A continental perspective on Y-chromosome diversity (англ.) // PNAS. — 2001. — Т. 98. — № 18. — С. 10244—10249.
  3. ↑ 1 2 Дмитрий Адамов Распространение и происхождение Y-STR гаплотипов «монгольского» кластера R2a-M124 (рус.) // H. — 2011. — Т. 112. — № 3. — С. 255—261.
  4.  Ivan Nasidze, Dominique Quinque, Isabelle Dupanloup, Richard Cordaux, Lyudmila Kokshunova, and Mark Stoneking Genetic Evidence for the Mongolian Ancestry of Kalmyks (англ.) // American Journal of Physical Anthropology. — 2005.
  5.  Farida Alshamali et al. [http://content.karger.com/produktedb/produkte.asp?typ=fulltext&file=000210448 Mitochondrial DNA and Y-Chromosome Variation in the Caucasus] (англ.) // Human Heredity. — 2009. — Т. 68. — № 1.
  6.  Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska, and Richard Villems Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context (англ.) // Am J Hum Genet. — 2008. — Т. 82. — № 1. — С. 236—250.
  1. Ссылки


Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 




salawat

Южноазиаты Т (Y-DNA)

Дерево снипов T (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

T   L445, L452, L455, L810, M184/Page34/USP9Y+3178, M272, Page129
•    T*   -
•    T1   L206, L490, M193
•   •    T1*   -
•   •    T1a   M70/Page46, Page78
•   •    •    T1a*   -
•   •    •    T1a1   L162/Page21, L299, L453, L454
•   •    •   •    T1a1*   -
•   •    •   •    T1a1a   L208/Page2, L905
•   •    •   •    •    T1a1a*   -
•   •    •   •    •    T1a1a1   P77
•   •    •   •    •    T1a1a2   P321
•   •    •   •    •   •    T1a1a2*   -
•   •    •   •    •   •    T1a1a2a   P317
•   •    •    T1a2   L131
•   •    •   •    T1a2*   -
•   •    •   •    T1a2a   P322, P328
•   •    •   •    T1a2b   L446
•   •    •    T1a3   L1255

Гаплогруппа T


T — Y-хромосомная гаплогруппа, с 2002 по 2008 года называвшаяся K2. Определяющий ДНК-маркер — это ОНП, M70. А ОНП M184, M193, M272, как полагают, филогенетически эквивалентны.

Этногеографическое распределение

Встречается редко. Была обнаружена у фульбе (18 %), сомалийцев (10,4 %),оманцев (8,3 %), египтян (8,2 %), иракцев (7,2 %) и сербов (7 %).[1][2][3]

Из других регионов следует отметить южную Индию (5,9 %), ОАЭ (4,9 %),Эфиопию (4,8 %), Ливан (4,7 %), ираку из Танзании (4,7 %), восточную Индию(3,8 %), южный Иран (3,4 %), Турцию (2,5 %) и Пиренейский полуостров (2,5 %). T у 3,9 % итальянцев, из евреев — у 3 % сефардов и 2 %ашкеназов.[4][5][6][7][8][9][10][11]

У русских с юго-запада России была обнаружена у 1,7 % человек, включая жителей городов: РославльЛивныПристеньРепьёвкаБелгород и кубанских казаков из Адыгеи. Но она не встречалась ни у кого из североевропейской части России.[12] 

Примечания

↑ Показывать компактно

  1.  J. R. Luis et al.The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations (Errata), en:American Journal of Human Genetics, 74: 532-544.
  2.  Juan J Sanchez, Charlotte Hallenberg, Claus Børsting, Alexis Hernandez and Niels Morling, "High frequencies of Y chromosome lineages characterized by E3b1, DYS19-11, DYS392-12 in Somali males," European Journal of Human Genetics (2005) 13, 856–866
  3.  N. Al-Zahery, O. Semino, G. Benuzzi, C. Magri, G. Passarino, A. Torroni, and A.S. Santachiara-Benerecetti, "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations," Molecular Phylogenetics and Evolution (2003)
  4.  Alicia M Cadenas, Lev A Zhivotovsky, Luca L Cavalli-Sforza, Peter A Underhill and Rene J Herrera, "Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman," European Journal of Human Genetics (2007), 1 - 13
  5.  M. Regueiro et al.: "Iran: Tricontinental Nexus for Y-Chromosome Driven Migration," Human Heredity, 2006, vol. 61, pp. 132–43.
  6.  Cinnioglu, Cengiz, et al., "Excavating Y-Chromosome Haplotype Strata in Anatolia," Human Genetics, 2004, vol. 114, pp. 127–48.
  7.  Carlos Flores, Nicole Maca-Meyer, Ana M González, Peter J Oefner, Peidong Shen, Jose A Pérez, Antonio Rojas, Jose M Larruga and Peter A Underhill, "Reduced genetic structure of the Iberian peninsula revealed by Y-chromosome analysis: implications for population demography,"European Journal of Human Genetics (2004) 12, 855–863 & 2004 Nature Publishing Group
  8.  Sanghamitra Sahoo, Anamika Singh, G. Himabindu, Jheelam Banerjee, T. Sitalaximi, Sonali Gaikwad, R. Trivedi, Phillip Endicott, Toomas Kivisild, Mait Metspalu, Richard Villems, and V. K. Kashyap, "A prehistory of Indian Y chromosomes: Evaluating demic diffusion scenarios," Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Published online on January 13, 2006, 10.1073/pnas.0507714103.[1] (cf. Supporting Figure 3 in online data supplement)
  9.  Pierre A. Zalloua, Yali Xue, Jade Khalife, Nadine Makhoul, Labib Debiane, Daniel E. Platt, Ajay K. Royyuru, Rene J. Herrera, David F. Soria Hernanz, Jason Blue-Smith, R. Spencer Wells, David Comas, Jaume Bertranpetit, Chris Tyler-Smith, and The Genographic Consortium, "Y-Chromosomal Diversity in Lebanon Is Structured by Recent Historical Events," The American Journal of Human Genetics 82, 873–882, April 2008.
  10.  Italy DNA Project blog, "What a difference a year makes" (posted Tuesday, September 04, 2007), based on data from the Italy DNA Project at Family Tree DNA
  11.  Nicholas Wade, "Study Raises Possibility of Jewish Tie for Jefferson," The New York Times (February 28, 2007)
  12.  Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska, and Richard Villems, "Two Sources of the Russian Patrilineal Heritage in Their Eurasian Context," The American Journal of Human Genetics 82, 236–250, January 2008 [2]

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 





salawat

Тюрки и Сибиро-Американцы Q (Y-DNA)

Дерево снипов Q (Y-DNA)

на 2012, взято с сайта issogg.org (с)

Q   M242
•    Q*   -
•    Q1   P36.2, L232/S432, L273, L274
•   •    Q1*   -
•   •    Q1a   L472, L474, MEH2
•   •    •    Q1a*   -
•   •    •    Q1a1   M120, M265/N14
•   •    •    Q1a2   M25, M143
•   •    •    Q1a3   L56/S324, L57, L528, M346
•   •    •   •    Q1a3*   -
•   •    •   •    Q1a3a   L53/S326, L54, L55, L213, L331, L475, L476
•   •    •   •    •    Q1a3a*   -
•   •    •   •    •    Q1a3a1   M3
•   •    •   •    •   •    Q1a3a1*   -
•   •    •   •    •   •    Q1a3a1a   M19
•   •    •   •    •   •    Q1a3a1b   M194
•   •    •   •    •   •    Q1a3a1c   M199, P106, P292
•   •    •   •    •    Q1a3a2   L191
•   •    •   •    •    Q1a3a3   L330, L334
•   •    •   •    •   •    Q1a3a3*   -
•   •    •   •    •   •    Q1a3a3a   L329, L332, L333
•   •    •   •    •    Q1a3a4   L569, L570, L571
•   •    •   •    Q1a3b   M323
•   •    •   •    Q1a3c   L527, L529
•   •    Q1b   L275, L314
•   •    •    Q1b*   --
•   •    •    Q1b1   M378/Page100, L214, L215/Page82/S325
•   •    •   •    Q1b1*   --
•   •    •   •    Q1b1a   L245
•   •    •   •    •    Q1b1a*   --
•   •    •   •    •    Q1b1a1   L272.1

Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 






Гаплогруппа Q



География Гаплогруппы


Гаплогруппа Q происходит от человека, родившегося в Сибири. Его потомки были первыми исследователями Американского континента. Несмотря на холодные температуры, часть клана Q постепенно продвигалась через свободную ото льда тундру с юга Сибири на Северо-восток. Приблизительно 15 000 лет назад, они, дойдя до Чукотки, сумели перебраться на соседний континент. Как им это удалось до сих пор остается спорным вопросом. По одной из версий огромные массы воды в ту пору были аккумулированы в леднике, и уровень мирового океана был на 100 метров ниже, чем сейчас. Следовательно, Сибирь и Аляска были соединены перешейком, через который род Q благополучно перебрался в Америку и продолжил свой путь на юг, создавая по пути великие американские цивилизации. 


Простые сибирские парни
Эво: "Уго, глянь какой у брата чудный вигвам!"


Род Ашина, ветвь оставшийся в Сибири части Q, сумел объединить под своим началом разнородные племена (R1a, N) и создал Тюркский каганат. По последним данным, тюркский язык и был языком рода Ашина, который восприняли все объединенные в Каганате рода. После распада Тюркского каганата правящая верхушка перебралась в отдаленную провинцию - в Хазарский каганат, где и правила до 10 века. ДНК-генеалогам удалось установить гаплотип рода Ашина, и сейчас потомки рода имеют свой ДНК - проект. Среди потомков имеются довольно известные москвичи. 

salawat

ДНК-генеалогия и этногеномика для новичков



ДНК-генеалогия (генетическая генеалогия) использует ДНК-тесты совместно с традиционными генеалогическими методами исследования. Обычно успех традиционных методов целиком зависит от сохранности и существования документов (например, переписных и писцовых книг,ревизских сказок и т. д.). Каждый человек несёт в себе своего рода «биологический документ», который не может быть утерян — это ДНК человека. Методы генетической генеалогии позволяют получить доступ к той части ДНК, которая передаётся неизменной от отца к сыну по прямой мужской линии — Y-хромосоме.

ДНК-тест Y-хромосомы позволяет, например, двум мужчинам определить, разделяют ли они общего предка по мужской линии или нет. ДНК-тесты не просто помощь в генеалогических исследованиях — это современный передовой инструмент, который генеалоги могут использовать для того, чтобы установить или опровергнуть родственные связи между несколькими людьми.

STR

В процессе теста специальных ДНК-маркеров последовательность оснований в них повторяется множество раз (это называется «коротким тандемным повтором» (англ. Short Tandem Repeat)). Например, специальное оборудование читает последовательность ДНК так:

… CTGT TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTGCC …

Можно заметить, что TCTA повторяется 9 раз, а поскольку этот STR маркер называется DYS391 (DNA Y-chromosome Segment № 391) делается запись: DYS391 = 9.

В этом маркере число повторений может быть между 7 и 14. Y-хромосома уникальна в этом отношении, потому что не подвергается кроссинговеру с каждым новым поколением.

В результате слияния яйцеклетки и сперматозоида, ребёнок получает гены, которые будут являться смесью генов отца и матери. Но Y-хромосома передается только от отца, таким образом число повторов в маркерах сына будет тем же самым, что и у его отца. Диаграмма ниже показывает путь Y-хромосомы, которая путешествует вниз по всем мужским линиям, таким образом генетические кузены также разделят ту же самую Y-хромосому.

Иногда число повторов увеличивается или уменьшается, обычно в одной из линий. Таким образом, отец может иметь DYS391 = 9, а его сын DYS391 = 10. Это называется мутацией и случается, когда ДНК копируется немного неправильно. Стоит отметить, что это естественное явление.

Эти мутации очень важны, потому что учёные знают примерную частоту их возникновения, и таким образом можно высчитать приблизительное время, когда жил Общий Предок (MRCA, Most Recent Common Ancestor).

Интерпретация результатов


После проверки и объединения результатов нескольких STR из одного генома определяется гаплотип, который может быть представлен в виде последовательности числа каждого маркера. Тест из 12 маркеров может быть похож на данную таблицу:

STR Маркеры Y-ДНК
19385a385b388389i389ii390391392393425426
Your Haplotype141217121329241113131210

Маркеры STR записаны в заголовке, а сам гаплотип в ячейках таблицы. Так, например, для DYS19 написано 14 повторов. Гаплотип может дать информацию о том, откуда произошла ваша Y-хромосома, то есть проследить весь путь предков данного человека в течение 100 тысяч лет. Например, Атлантический Модальный Гаплотип (AMH) определен только шестью маркерами, и это самый общий гаплотип в Западной Европе.

19388390391392393
141224111313

В базе данных YHRD каждый может сравнить его гаплотип с другими занесенными в неё образцами. Эта база данных содержит большое количество евразийских образцов, а теперь содержит ещё и образцы американцев и жителей восточной Азии, а такжеэскимосов. База данных YHDR использует до одиннадцати маркеров.

Кроме этого, Ybase — полезный инструмент исследователя, позволяет добавить результаты своих тестов Y-хромосомы в базу данных.

Интереснейший проект-база данных гаплотипов и генеалогических данных — Sorenson Molecular Genealogy Foundation. После заполнения в критериях поиска гаплотип программа покажет в результатах самые близкие по совпадениям гаплотипы с фамилиями людей и покажет генеалогическое древо, где будет показан предполагаемый общий предок и все другие образцы, с которыми совпали результаты маркеров. В этой базе данных зарегистрировано более 50000 гаплотипов.

Тестирование Y-хромосомы наиболее интересно, если сравнивать результаты двух и более человек совместно с результатами традиционных генеалогических поисков. Ниже описан гипотетический случай, где три генетических кузена с одной фамилией прошли тест.

В какой-то момент в прошлом этой семьи произошла единственная мутация в Y-хромосоме. Эта мутация оставила след в ДНК всех мужчин этой семьи . При сравнении их гаплотипов наблюдается следующее:

Y-DNA STR Markers
19385a385b388389i389ii390391392393425426
Кузен 1141217121329241113131210
Кузен 2141217121329241113131210
Кузен 3141217121329241114131210

В этой таблице большинство чисел совпадают, за исключением маркера, помеченного серым цветом. У участника № 3 показана мутация в DYS392. Участники № 1 и № 2, цифры которых полностью совпадают, очень близкие родственники. Участник № 3 тоже является их родственником, но более далеким.

Использование результатов

ДНК-генеалогия помогает подтвердить результаты традиционных архивных исследований, показывая, что два или более человека с той же фамилией связаны родством, то есть имеют общего предка. Оценка времени жизни их гипотетического Общего Предка сводится к математике и статистике. Исследования показывают, что мутация в любом маркере — редкий случай, и происходит примерно каждые 500 поколений (то есть раз в 10000 лет). Если есть точное совпадение в 21 маркере, то среднее время, прошедшее с тех пор, когда жил Общий Предок (MRCA), только 8,3 поколений. Если есть хотя бы одно единственное несовпадение (мутация), тогда время увеличивается до 20,5 поколений.

Сколько мутаций (несоответствий) должно присутствовать в результатах тестов двух людей, чтобы можно было исключить их принадлежность к одному клану? Большое количество мутаций говорит о более отдалённом родстве или его отсутствии. В случае с 21 маркером 2 мутации между гаплотипами — это пограничный результат, а 3 мутации обычно исключают вообще достаточно близкое родство между этими людьми (в пределах тысячелетий).


Информация и рисунки Взяты с сайта Родство.ру (с), информация несколько изменена и дополнена.

 

salawat

Потомки Юлая Азналина

О Шайтан-Кудейском роде говорят будто предок этого рода женился на дочери горного духа, поэтому название такое - шайтан получили.

Дормэн (имел жену из шайтанов) – сын Дормэна Азналы – сын Азналы Юлай. От Юлая – три сына:  Сулейман , Ракай,  Салават .


У Салавата было три жены: Амина – из деревни Калмаково и Зулейха – из Юнусова. Третья жена была русская.

Салават часто заезжал в Красноуфимск. Там ему приглянулась одна русская девушка, дочь пермского купца. Да и он оказался ей по душе. Вскоре они полюбили друг друга.

Покидая Красноуфимск, Салават сказал возлюбленной: «Ну, сын родится – мой будет, девочка родится – твоя будет». С этими словами он простился с ней и вскочил на коня.

Салават долго не мог навестить свою любимую девушку. Заехал он сюда года через два. Выбежала навстречу возлюбленная, обняла и сказала: «Твой будет!» Салават сразу понял и вбежал в дом. Там в люльке лежал мальчик-крепыш. Салават поднял его и прижал к груди.

Время было неспокойное, и Салават не мог долго задерживаться у любимой. Он завернул малыша в медвежью шкуру и забрал с собой.


Картинка 1 из 3

Пещера Салавата Юлаева

Но вскоре пришлось расстаться с сыном. Узнав, что войска противника готовятся к наступлению, Салават оставил сына у одной старушки в деревне Киги. «После боев заберу ребенка, а вы уж пока ухаживайте за ним, как за своим собственным», – попросил он старуху.


После этого Салават со своим войском пошел на Катав, оттуда уже не смог вернуться.

В это время подоспели пристав и урядник, которые следили за Салаватом. Салават сбил их с ног, да с такой силой, что те упали замертво. Батыр схватил ребенка и ускакал. Оставил он его в Кигах у старика Нуркылыса. Сам он после Кигов направился в сторону деревни Калмакларово и спрятался в том месте, которое сейчас называется «Салаватов двор».

С Салаватом был и Кинзя. Видя, что дела плохи, он предложил своему другу:

– Давай возьмем все деньги и уйдем к казахам. Когда шум несколько уляжется, соберем войско и заново начнем свое дело.

Салават, то ли надеялся на свою силу, то ли на что еще, уходить, однако, не спешил.

– Я сначала должен сына забрать. Потом уедем, – сказал он Кинзе. Затем быстро собрался и ушел. Обратно он уже не вернулся: попал в руки войск карателей.

Через несколько лет сына Салавата, оставшегося у старика Нуркылыса, забрал на воспитание Кулбаков Валиша. Ребенка звали Хасан.

Ребенок рос в деревне Кулбаково, и никто, кроме старика, который воспитывал его, не знал, что он сын Салавата.

В этой деревне теперь живут две родовые ветви: кумыйцы и калмаки. Поскольку в Кулбаково ребенка доставили в тогосе (мешке), калмаков-кулбаковцев и поныне называют тогосами.

Говорят, в Кулбакове в свое время был один кантонный начальник. Хасаном его звали. Он был жесток и бесстрашен. Ожог его плетки испытали даже становые приставы.

Вот этот Хасан-кантон, говорят, и был сыном Салавата.

Старики сказывают, что Хасан был весь в отца: крепок сложеньем, храбр.

В зрелом возрасте он стал кантонным начальником во Второй Аялинской волости.

Другие дети Салавата – от Амины и Зулейхи (были отданы в русские семьи). Сказывают что одного из сыновей Салавата звали Рамазан.

У брата Салавата - Ракая детей не было.

У другого брата Салавата - Сулеймана было пятеро детей.

От Сулеймана родился Аллаяр, от Аллаяра – Кильдияр, от Кильдияра – Салях, Багау, Исмагил. Сын Исмагила старик Миндияр жив и поныне. От Саляха родилась Фаткия (1905 г. рождения), Гарифа, Ямиля. У Саляхутдина были и сыновья: Ишмухамет и Сайфутдин. Сайфутдин умер. Сын Миндияра - Альберт.